La falta de oxígeno en las células de cáncer conduce al crecimiento y la metástasis

Medical Press | 13/09/2012 |

Parece como si un tumor es privado de oxígeno se reduciría. Sin embargo, numerosos estudios han demostrado que la hipoxia tumoral, en el que partes del tumor tienen concentraciones de oxígeno significativamente bajos, es de hecho relacionada con el comportamiento de un tumor más agresivo y con peor pronóstico. Es como si en lugar de sucumbir a las condiciones suavemente hipoxia, la falta de oxígeno un tumor crecer y hacer metástasis en busca de fuentes de oxígeno nuevas – por ejemplo, los cánceres de hipoxia vejiga son propensos a la metástasis en el pulmones, lo cual es con frecuencia mortal.

 

La Universidad de Colorado Cancer Center publica un estudio recientemente en la revista Cancer Research con detalles de un mecanismo por el cual estas condiciones hipóxicas crean cáncer agresivo, con implicaciones posibles de tratamiento para cánceres como el de mama, ovario, colon, páncreas, próstata, vejiga y otros cánceres.

"Hemos sabido que la proteína HIF-1a se sobreexpresa en tumores hipóxicos Y hemos sabido que el cáncer de células madre marcador CD24 se sobreexpresa en muchos tumores Este estudio muestra un vínculo entre los dos -.. El HIF-1a de la hipoxia crea la sobre-expresión de CD24.

Y es esta CD24 que crea características agresivo es un tumor de crecimiento y metástasis ", dice Dan Theodorescu, MD, PhD, director de la Universidad de Colorado Cancer Center y autor principal del artículo. Superar el suministro de sangre conduce a la hipoxia del tumor, lo que conduce a la sobreexpresión de HIF-1a, que indica la producción de CD24, lo que hace que los tumores crecen y se metastatizan. Además de la agresión, CD24 también se ha demostrado que confiere resistencia a la quimioterapia, lo que permite esta pequeña población de células para volver a crecer el tumor una vez que termina la quimioterapia, lo que conduce a la progresión de la recaída y la enfermedad. "Ahora nos dirigimos a imaginar CD24″, dice Theodorescu.

"O mediante la eliminación de la capacidad de una célula para hacer CD24 o matando a las células marcadas por esta proteína, lo más probable es que podría desarmar esta población más peligrosa de las células". Theodorescu y sus colegas mostraron esto ajustando los niveles de HIF-1a y CD24 en muestras de células cancerosas y en modelos animales. Con HIF-1a baja y aún CD24 artificialmente alto, las células mantienen la capacidad de crecer y hacer metástasis.

Con CD24 bajo y, sin embargo HIF-1a artificialmente alto, la supervivencia y proliferación celular disminuida. "Parece CD24 sobreexpresión en células hipóxicas impulsa el crecimiento y metástasis de estos tumores hipóxicos," Theodorescu dice. "Ahora tenemos un objetivo racional: CD24 para estos tumores hipóxicos."